醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分，近年來中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長，尤其是隨著醫(yī)療改革進(jìn)程的加快和醫(yī)保投入的增長以及國民醫(yī)療健康意識的提高，規(guī)模不斷擴(kuò)大，經(jīng)濟(jì)運行質(zhì)量與效益不斷提高。2011年全國醫(yī)藥行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值達(dá)到14437.99億元;實現(xiàn)銷售收入為14522.05億元，同比增長29.37%。

隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，我國制藥設(shè)備行業(yè)也保持了較快的增長。前瞻資訊產(chǎn)業(yè)研究院監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，近年來我國制藥設(shè)備行業(yè)銷售收入逐年增長，2011年達(dá)到了76.61億元，同比增長9.79%。

2007-2011年制藥設(shè)備行業(yè)銷售收入及增長率變化趨勢圖(單位：億元，%)

資料來源：前瞻資訊產(chǎn)業(yè)研究院《2011-2015中國制藥設(shè)備行業(yè)產(chǎn)銷需求與投資預(yù)測分析報告》

前瞻資訊產(chǎn)業(yè)研究院制藥設(shè)備行業(yè)研究小組認(rèn)為，隨著我國在國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展中對環(huán)保要求的提高以及對醫(yī)藥安全的重視，未來2-3年我國的制藥設(shè)備行業(yè)發(fā)展前景看好。

首先是在醫(yī)藥安全方面，《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要全面實施新版GMP，并嚴(yán)格執(zhí)行GMP，顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國家或WHO的GMP認(rèn)證，帶動我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌;2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令，提高藥品進(jìn)口門檻。

歐盟是我國化學(xué)藥類產(chǎn)品的最大出口市場，從數(shù)據(jù)來看，2011年1-11月，我對歐出口西藥類產(chǎn)品60億美元，同比增長18%，占全球市場的25%。前瞻分析認(rèn)為，雖然在我國最新實施的GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求，其中硬件方面參照歐盟標(biāo)準(zhǔn)，軟件方面參考美國FDA標(biāo)準(zhǔn)，其嚴(yán)格程度在中國制藥史上是前所未有的，但是目前，在中國醫(yī)藥出口企業(yè)中，具有中國和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè)，因此，新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快。

前瞻資訊產(chǎn)業(yè)研究院制藥設(shè)備行業(yè)研究小組認(rèn)為，在歐盟新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的出臺、我國新版GMP開始全面實施以及對制藥環(huán)保要求的提高的背景下，未來原料藥設(shè)備市場容量的增速表現(xiàn)將更出色，一方面我國出口歐盟市場的西藥中原料藥占比約為50%，比重較大;另一方面，原料藥是制藥企業(yè)中環(huán)境污染最嚴(yán)重的模塊，因此其環(huán)保投入需求也更大。

從下圖我國原料藥設(shè)備市場銷售情況來看，2008-2011年我國原料藥設(shè)備已經(jīng)表現(xiàn)出較好的市場發(fā)展形勢，預(yù)計在當(dāng)前政策及經(jīng)濟(jì)環(huán)境下，未來發(fā)展將保持更好的發(fā)展態(tài)勢。

2006-2011年原料藥設(shè)備市場銷售情況(單位：臺，%)

資料來源：前瞻資訊產(chǎn)業(yè)研究院《2011-2015中國制藥設(shè)備行業(yè)產(chǎn)銷需求與投資預(yù)測分析報告》